Вспомогательные вещества. Кислота хлористоводородная, натрия гидроксид. Подавляет синтез ДНК и в меньшей степени влияет на РЖ и синтез белка. Взаимодействие с ДНК сопровождается индукцией лабильности ее молекулы, разрывом одной или обеих цепочек с последующим образованием свободных радикалов. Фрагментация ДНК предположительно является следствием окисления комплекса ДНК- блеомицин- Fe (II) и причиной хромосомных аберраций.

Исследования in vitro и in vivo показали, что блеомицин активен в отношении клеток, находящихся как в митотическом цикле, так и вне его, но проявляет большую активность в фазе G2. Относительно мало угнетает костномозговое кроветворение, не оказывает иммунодепрессивного действия и не является нейротоксичным и кардиотоксичным препаратом. При интраплевральном введении проявляет склерозирующие свойства. Фармакокинетика. Абсорбция. Блеомицин быстро всасывается после внутримышечного, подкожного, интраперитонеального и интраплеврального введения, и максимальные концентрации в плазме достигаются в течение 3.

Системная биодоступность блеомицина составляет 1. Площадь под кривой зависимости концентрации блеомицина в спинномозговой жидкости от времени составила 2. Распределение. Блеомицин хорошо распределяется по всему организму, и средний объем распределения после внутривенного болюсного ведения в дозе 1. ЕД/м. 2 составляет у пациентов 1.

Исследование связывания блеомицина с белками не проводилось. Фермент хорошо распределяется в нормальных тканях, за исключением кожи и легких, в отношении которых блеомицин является токсичным. Системная элиминация препарата за счет ферментативного расщепления, возможно, является значимой только у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек. Примерно 6. 5% дозы после внутривенного введения выводится с мочой в течение 2. У пациентов с нормальной функцией почек концентрации блеомицина в плазме снижаются биоэкспоненциально, при этом средний конечный период полувыведения после внутривенного болюсного введения составляет 2 часа. Средние показатели общего и почечного клиренса составляют 5.

Блеомицин - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания - Лекарственный справочник ГЭОТАР. Веро-блеомицин, лиофилизат д/пригот. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, . Блеомицин-РОНЦ - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания - Лекарственный справочник ГЭОТАР.

Лекарство относительно слабо влияет на процессы кроветворения в костном мозге, практически не угнетает клеточный и гуморальный . Блеомицин (Вlеоmycinum) - описание препарата: состав и инструкция по применению, противопоказания, показания к применению препарата . Регистрационный номер: Торговое название препарата: Блеоцин. Международное непатентованное название: блеомицин (bleomycin). Лекарственная .

После интраплеврального введения пациентам с нормальной функцией почек наиболее низкое процентное содержание препарата (4. Дети. У детей младше 3 лет по сравнению с взрослыми отмечаются более высокие показатели общего клиренса после внутривенного болюсного введения, 7. У детей старше 8 лет показатели общего клиренса сравнимы с показателями у взрослых. У детей с нормальной функцией почек концентрации блеомицина в плазме снижаются биоэкспоненциально, как и у взрослых. Объем распределения и конечный период полувыведения блеомицина у детей сравним с показателями у взрослых. Конечный период полувыведения повышается экспоненциально вместе со снижением клиренса блеомицина.

Описание действующего вещества Блеомицин (Bleomycinum): инструкция, применение, противопоказания и формула. Полная информация по препарату Блеомицин-РОНЦ: инструкция, применение, цены, наличие в аптеках, подбор аналогов и консультации .

Пациентам со значениями клиренса креатинина < 5. Следует избегать применения блеомицина при беременности. Женщинам и мужчинам детородного возраста следует использовать надежные методы контрацепции во время лечения блеомицином и в течение трех месяцев после завершения лечения.

В случае необходимости использования в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. После достижения 5. ЕД/сутки или 5 ЕД внутривенно или внутримышечно еженедельно. При назначении в суммарной дозе выше 4. ЕД необходимо соблюдать особые меры предосторожности и осуществлять лечение под тщательным клинико- лабораторным контролем.

В случае отсутствия острой реакции можно соблюдать стандартную схему дозирования. Если в указанный период положительная динамика отсутствует, то улучшение в дальнейшем маловероятно. При плоскоклеточной карциноме терапевтический эффект проявляется медленнее, и иногда первые симптомы улучшения наблюдаются лишь спустя 3 недели терапии. Во время процедуры следует соблюдать осторожность, чтобы в плевральную полость не попал воздух.

Перед введением блеомицина необходимо минимизировать объем выделяемой из плевральной полости жидкости. Считается, что перед введением склерозирующего агента, объем выделяемой из плевральной полости жидкости не должен превышать 1. Однако, при наличии показаний, блеомицин можно вводить и при объеме выделяемой жидкости 1. Затем трубку открывают и возобновляют отсасывание. Длительность нахождения торакостомической трубки после склерозирования определяют клинической целесообразностью. Интраплевральная или системная анальгезия наркотическими средствами, как правило, не требуется. Как правило, процесс начинается с развития пульмонита, который, прогрессируя, трансформируется в легочный фиброз.

Степень выраженности интоксикации легких напрямую зависит от дозы препарата и возраста пациента: возраст старше 7. ЕД. К наиболее характерным симптомам развивающейся интоксикации легких относятся: сухой отрывистый кашель, диспноэ (одышка), тахипноэ (учащенное дыхание), цианоз и лихорадка. Рентгенологически выявляется уменьшение дыхательной поверхности и жизненной емкости легких. Для контроля над динамикой процесса рентгенографию грудной клетки необходимо повторять каждые 2- 3 недели.

Вещество представляет собой смесь из различных гликопептидных антибиотиков, фракций А2, В2 и другие. Средство синтезируют в виде сульфата или гидрохлорида. Молекулярная масса соединения = 1. Выпускают лекарство в виде жидкостей для инъекционного введения или введения в полости. Фармакологическое действие. Противоопухолевое.

Фармакодинамика и фармакокинетика. Вещество вызывает фрагментацию белка и нуклеиновых кислот, в частности дезоксирибонуклеиновой кислоты в раковых клетках. При взаимодействии с ДНК средство приводит к разрыву одной или двух цепочек аминокислотных последовательностей и к образованию свободных радикалов. Это происходит вследствие окисления комплекса ДНК- блеомицин- двухвалентное железо. Самопрезентация В Резюме Пример. Лекарство воздействует на клетки в фазе митоза, наибольшую активность вещество проявляет по отношению к клеткам в фазе G2. Эффект от препарата дозозависим.

В связи с эти рекомендуется частое введение низких дозировок или проведение продолжительных инфузий. Лекарство относительно слабо влияет на процессы кроветворения в костном мозге, практически не угнетает клеточный и гуморальный иммунитет. Препараты Блеомицина оказывают негативное токсическое влияние на легкие. На ранних стадиях уменьшается диффузионная способность легких, появляются хрипы, развивается пневмонит. Далее может возникнуть фиброз легких, затемнения на рентгеноскопии, известны случаи смерти. Наибольшей эффективностью лекарство обладает на ранних стадиях. Метастазы мало чувствительны к воздействию данного вещества.

При использовании лекарства для лечения опухолей яичников или лимфогранулематоза улучшения в состоянии больного наступают уже через 1. Длительная инстилляцияпри плевральном выпоте значительно снижает вероятность развития рецидива (до 6. Тест Эймса показал, что вещество не обладает мутагенной активностью, однако некоторые лабораторные и клинические данные показывают обратное. Также препарат может обладает тератогенным и канцерогеннымвлиянием на человека. При внутрибрюшном и интраплевральном применении уровень системной абсорбции достигает 4. Лекарство накапливается в клетках опухоли, легких, в меньшей степени – в почках, лимфатических узлах, брюшине, в незначительном количестве – в гемопоэтическое ткани.

Степень связывания вещества с белками плазмы крайне низкая, менее 1%. Средство подвергается реакциям метаболизма во время расщепления в тканях и органах с помощью специфических ферментов. Если клиренс креатинина достигает более 3.

ККменее 3. 5 мл в минуту происходит экспоненциальный рост данного показателя. У пациентов с нормально функционирующими почками около 6. Показания к применению. Лекарство, как правило, назначают в сочетании с прочими цитостатиками или лучевой терапией. Средство используют: для лечения плоскоклеточного рака кожи; при раке полового члена или вульвы (шейки матки); для лечения злокачественных новообразований шеи и головы; пациентам с раком пищевода или легких; при герминогенных опухолях яичника; больным раком почки; при тератокарциноме первой и второй стадии (сочетают с винбластином); для лечения ходжкинской или неходжкинской лимфом; при ретикулосаркоме, глиоме и саркоме Капоши (на фоне СПИДа); для профилактики или лечения плеврального выпота.

Противопоказания. Блеомицин противопоказан к применению: пациентам с выраженными нарушениями функции дыхания; при фиброзе легочной ткани; больным с серьезными нарушениями в работе почек (клиренс креатинина менее 3. Осторожность рекомендуется соблюдать: если ранее проводилась лучевая или химиотерапия; при острых вирусных или инфекционных заболеваниях; в возрасте до 1. Побочные действия. Во время лечения могут развиться: рвота, тошнота, понос, потеря аппетита; изменение цвета и толщины кожи, зуд и высыпания на коже, наросты на концах пальцев, ладонях и суставах, появление темных полос на коже, опухание пальцев, покраснения на кончиках пальцев; редко – нарушения в работе почек, задержка мочи, болезненное мочеиспускание, вульвит, поллакиурия; снижение объема легких, пневмонит, фиброз легочный, хрипы, отдышка и сильный кашель (сохраняются в течение 3. Рейно, инфаркт миокарда, церебральный артериит, тромботическая микроангиопатия, кровотечения, ангиалгия; редко – повышение уровня ферментов печени, стоматиты; крапивница и прочие аллергические реакции, анафилактический шок; редко – повышение АД, повышение температуры тела, лихорадка, озноб, стерторозное дыхание, спутанность сознания и дезориентация.

При интраплевральномвведении часто возникает боль в области опухоли, различные локальные боли. Блеомицин, инструкция по применению (Способ и дозировка)Режим дозирования устанавливается в индивидуальном порядке. Дозировка и схема лечения зависят от стадии заболевания, состояния пациента, параллельно используемых лекарств. Средство назначают внутримышечно, внутривенно, подкожно, внутриартериально, вводят в полости.

Стандартная разовая дозировка составляет 1. Вещество растворяют в растворе глюкозы или хлорида натрия.

При внутримышечном и подкожномиспользовании рекомендуется введение 3.